• تاریخ انتشار: دوشنبه ۲۹ شهریور ۱۳۹۵ ساعت ۰۴:۴۵ | کد خبر : 46236

  • وعده صادق
    :

    بیماری سندرم گرگ نما، بیماری نادری است که در تمام بدن افراد موهای ضخیم می روید و در حال حاضر هیچ درمانی برای آن وجود ندارد.

    به گزارش وعده صادق به نقل از خبرنگار اخبار داغگروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان؛ به گزارش وعده صادق به نقل از میرر، پسر بچه ۵ ماهه هندی به واسطه ژنی نادر به مانند مادر و دو خاله اش از روییدن غیرطبیعی مو در بدنش رنج می برد. این موهای ضخیم تمام پشت، بازوها و پاهای او را پوشانده است. ” مانیشا” مادر این کودک از اینکه خود و دو خواهر دیگرش دچار این بیماری نادر هستند احساس ناراحتی می کند و می گوید: همیشه وقتی در آینه به خودم نگاه می کردم از خودم تنفر داشتم و حالا پسرم نیز به این مشکل دچار شده  است. مردم همیشه من  و خواهرانم را مورد آزار و اذیت دیگران قرار می دادند و ما را با عناوینی مانند اشباح و میمون و خرس صدا می زدند. از اینکه پسرم نیز به مانند ما قرار است زجر بکشد، قلب من شکسته است. اما من بدون هیچ قید و شرطی ،عاشق پسرم هستم. همانطور که مادرم عاشق من بود و به من عشق می ورزید و از من مراقبت کرد. من و خواهرانم بخاطر این بیماری و آزار و اذیت دیگران مجبور شدیم تا خود را از اجتماع مخفی کنیم. تنها آرزویم این است که همه به پسرم به مانند دیگر بچه ها نگاه کنند و بین او و دیگر بچه ها هیچ فرقی نباشد.  او اضافه می کند: همسرم بهترین پشتیبان من و کودکم است و همیشه و تحت هر شرایطی از ما حمایت کرده است.

    پسر بچه هندی با ژنی نادر

    پسر بچه هندی با ژنی نادر

    پسر بچه هندی با ژنی نادر

    پسر بچه هندی با ژنی نادر

    انتهای پیام/

    همراه با شبکه خبری وعده صادق

    باشگاه خبرنگاران

       نظر مخاطبان                                  نظرشما چیست؟               در انتظار تایید:0

  • برچسب ها : , , , , , ,
  •  

    رزرو هتل در مشهد

     

    آخرین اخبار